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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用全麻气管插管包
一次性使用全麻气管插管包
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2660234号
注册证编号
江苏新智源医学科技有限公司
注册人住所
江苏省泰州市药城大道一号8幢407室、707室
生产地址
江苏省姜堰市淤溪镇龙溪工业园区
产品名称
一次性使用全麻气管插管包
管理类别
2
型号规格
QMB-A-(3.0～9.5)、QMB-B-(3.0～9.5)
结构及组成
一次性使用全麻气管插管包按配置不同分为A型和B型。A型基本配置为普通型气管插管、加强型气管插管、吸痰管，B型基本配置为加强型气管插管、吸痰管，两型均选配吸引管、橡胶外科手套、球囊充起器、脱脂纱布片、咽喉镜(光纤型、连体型、分体型)、牙垫、口咽通气道、治疗巾、通丝、棉球。产品应无菌。环氧乙烷残留量应≤10μg/g。
适用范围
适用于临床上对全身麻醉或需呼吸支持的病人建立人工气道用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.03.29
有效期至
2015.03.28
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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