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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用吸痰包
一次性使用吸痰包
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2660307号
注册证编号
苏州可邦高分子医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
苏州高新区长亭路8号(大新科技工业园2幢4层)
产品名称
一次性使用吸痰包
管理类别
2
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型
结构及组成
一次性使用吸痰包由普通吸痰管(由导管和接头组成，F6-F18)或集液吸痰管(由集液瓶、吸引管、接头和导管组成,F6-F18/25ml、40ml；F16-F22/80ml)、PE手套组成，按吸痰管的型式分为普通吸痰管(Ⅰ型)和集液吸痰管(Ⅱ型)两种。按导管和吸引管尺寸不同分为若干规格。产品应无菌。
适用范围
供临床吸痰用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.04.18
有效期至
2015.04.17
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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