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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用麻醉气路过滤器
一次性使用麻醉气路过滤器
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2660362号
注册证编号
江苏瑞京科技发展有限公司
注册人住所
/
生产地址
扬州市邗江区头桥镇工业园
产品名称
一次性使用麻醉气路过滤器
管理类别
2
型号规格
Q-Ⅰ、Q-Ⅱ
结构及组成
一次性使用麻醉气路过滤器主要由标准进气管接头、过滤膜材、标准出气管接头组成。壳体采用聚丙烯材料制成，过滤膜材采用聚丙烯复合材料制成。基本参数：过滤器对0.5μm以上的悬浮粒子的滤除率≥90%；过滤器在10L/min的流量下，过滤器气道阻力应不大于0.3Kpa；产品应无菌。
适用范围
供麻醉呼吸管道过滤麻醉气体时配套使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.04.22
有效期至
2015.04.21
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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