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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用子宫造影管
一次性使用子宫造影管
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2660410号
注册证编号
扬州市邗江华飞医疗器械厂
注册人住所
/
生产地址
扬州市邗江区头桥镇
产品名称
一次性使用子宫造影管
管理类别
2
型号规格
F12、F14、F16
结构及组成
一次性使用子宫造影管采用硅橡胶制成，由管身、气囊、接头、套管或支管组成，按组成不同分为有套管子宫造影管(含套管)和无套管子宫造影管(含支管)，每种均按尺寸不同分为三种规格。产品应无菌。
适用范围
供临床为患者作子宫造影、病变检查用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.05.18
有效期至
2015.05.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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