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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用气管插管
一次性使用气管插管
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2660560号
注册证编号
扬州市康利莱医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
扬州市邗江区头桥镇同心西路
产品名称
一次性使用气管插管
管理类别
2
型号规格
无囊型、有囊型：2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0、10.5、11.0
结构及组成
一次性使用气管导管分为无囊型和有囊型两种型式，无囊型由管胚和接头组成，导丝可选配；有囊型由管胚、接头、套囊、单向阀、指示囊和充气管等组成，导丝可选配。管胚采用PVC制成，接头采用聚乙烯制成，每种型式按尺寸不同分为若干规格，应无菌。
适用范围
临床经口腔或鼻腔插入气管内，建立人工气道。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.06.17
有效期至
2015.06.16
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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