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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用吸痰管
一次性使用吸痰管
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2660702号
注册证编号
扬州洋生医疗科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
扬州市邗江区头桥镇亚达路
产品名称
一次性使用吸痰管
管理类别
2
型号规格
Fr4、Fr6、Fr8、Fr10、Fr12、Fr14、Fr16、Fr18、Fr20
结构及组成
一次性使用吸痰管采用软聚氯乙烯材料或硅橡胶材料制成，由导管和接头组成，按功能不同分为真空控制接头的吸痰管和锥座接头的吸痰管，按管径不同分为九种规格，应无菌。
适用范围
供临床为患者吸痰用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.07.22
有效期至
2015.07.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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