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一次性使用吸痰管
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2660733号
注册证编号
扬州晓康医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
扬州邗江头桥镇新桥村
产品名称
一次性使用吸痰管
管理类别
2
型号规格
Fr5、Fr6、Fr7、Fr8、Fr9、Fr10、Fr12、Fr14、Fr15、Fr16、Fr18、Fr20
结构及组成
一次性使用吸痰管按接头的外形不同分为可控型接头A、可控型接头B、飞机接头、喇叭接头四种,每种按尺寸不同分为若干规格,产品应无菌。
适用范围
供临床吸痰用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.07.27
有效期至
2015.07.27
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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