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一次性使用吸痰包
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2661088号
注册证编号
苏州奥瑞斯医疗用品有限公司
注册人住所
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生产地址
苏州高新区前桥路6号
产品名称
一次性使用吸痰包
管理类别
2
型号规格
Ⅰ型、2型、Ⅲ型
结构及组成
一次性使用吸痰包按照组成不同,分为三种型号,Ⅰ型由吸痰管和PE手套组成,2型由吸痰器和PE手套组成,Ⅲ型由吸痰管、吸痰器和PE手套组成,吸痰器由吸痰管、导管、接头和瓶组成,吸痰管由导管和接头组成;吸痰管、导管、接头、PE手套采用软聚氯乙烯塑料制成,瓶采用聚丙烯(PP)树脂材料制成;吸痰管按照尺寸不同,分为七种规格;产品应无菌。
适用范围
供临床抽吸痰液用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.11.29
有效期至
2015.11.28
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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