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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用全麻气管插管包
一次性使用全麻气管插管包
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2661103号
注册证编号
扬州市亚光医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
扬州市邗江区头桥镇双桥南
产品名称
一次性使用全麻气管插管包
管理类别
2
型号规格
A型、B型
结构及组成
一次性使用全麻气管插管包由气管插管(普通型、加强型)、吸痰管、牙垫组成，选配吸引管、喉镜、橡胶检查手套、球囊充起器、脱脂纱布片、透气胶带、洞巾、口咽通气道、治疗巾、小方巾、气管插管固定器、通丝；按照气管插管配置不同分为两种型号；一次性使用全麻气管插管包应无菌。
适用范围
临床用于需全身麻醉或需呼吸支持的病人建立人工气道。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.11.29
有效期至
2015.11.28
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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