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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用活体取样钳
一次性使用活体取样钳
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2080113号
注册证编号
南京佳普医疗设备有限公司
注册人住所
江苏省南京市沿江工业开发区博富路9号
生产地址
/
产品名称
一次性使用活体取样钳
管理类别
2
型号规格
QYQ-FA(FB、FC、FD)1.6/1.8/2.3/2.6/3.0╳L
结构及组成
一次性使用活体取样钳由钳头、外管、手柄、滑环、针等组成；取样钳按结构型式不同分为四种型号，每种型号根据钳头闭合直径不同分为5种规格；钳头、针和外管采用06Cr19Ni10制成；钳头开启角度≥90°；硬度为280-480HV0.2；取样钳头部表面粗糙度Ra：有光亮≤0.4μm，无光亮≤0.8μm；产品应无菌。
适用范围
供内窥镜下胃及十二指肠活体组织取样。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.02.21
有效期至
2016.02.20
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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