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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用管型痔吻合器
一次性使用管型痔吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2080548号
注册证编号
常州市康迪医用吻合器有限公司
注册人住所
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生产地址
常州市新北区昆仑路16号
产品名称
一次性使用管型痔吻合器
管理类别
2
型号规格
KYGZ-32、KYGZA-32、KYGZB-32、KYGZ-33.5、KYGZA-33.5、KYGZB-33.5
结构及组成
一次性使用管型痔吻合器由吻合钉(TA2)，环形刀、抵钉座(12Cr18Ni9)，吻切组件，外壳，保险块，活动手柄，调节螺母，垫刀圈和附件组成，附件包括肛塞、带线棒、支撑套、窥视套四部分。吻合器分为分体式(带附件或不带附件)和整体式(带附件)两种，每种按尺寸不同各分两种。吻合器应无菌。
适用范围
主要适用于Ⅲ0-Ⅳ0痔的痔切闭术、痔上粘膜环切术或直肠粘膜内套叠手术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.07.20
有效期至
2016.07.19
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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