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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用管型痔吻合器
一次性使用管型痔吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2080581号
注册证编号
苏州天臣国际医疗科技有限公司
注册人住所
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生产地址
苏州工业园区金鸡湖大道1355号国际科技园科技广场21A
产品名称
一次性使用管型痔吻合器
管理类别
2
型号规格
PPH Plus、PPH Pro
结构及组成
一次性使用管型痔吻合器由钉砧组件(钉、钉砧、拉杆、钉砧帽、刀砧等)、钉头组件(钉筒、钉仓、切刀等)、把手组件以及附件(扩肛器、扩肛器内导管、肛镜、钩线针等)组成。按切刀型式不同分为旋转式(PPH Pro)和非旋转式(PPH Plus)两种。规格：33mm；钉砧外径：33.5mm；钉数：32。应无菌。
适用范围
供人体肛管内直肠黏膜脱垂或痔黏膜组织钉合修复用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.08.01
有效期至
2016.07.31
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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