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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用活体取样钳
一次性使用活体取样钳
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2080678号
注册证编号
扬州富达医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
扬州头桥镇红桥工业园区
产品名称
一次性使用活体取样钳
管理类别
2
型号规格
FA、FB、FC、FD
结构及组成
一次性使用活体取样钳主要由钳头组件、软管、手柄和滑环组成。钳头组件和弹簧外壳由0Cr18Ni9不锈钢材料制成，操作柄由ABS材料制成。根据结构型式不同分为四种类型，每种按有效长度、钳头外径等不同分为若干规格，钳头与操作手柄连接方式分为铰链式(J型)和钢丝式(S型)。取样钳有效长度：150mm≤L≤3000mm，钳头外径(mm)分1、1.3、1.8、2.1、2.3、2.5、3.4七种，取样钳应无菌。
适用范围
供内窥镜下胃及十二指肠组织取样用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.09.03
有效期至
2016.09.02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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