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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >LMFB系列一次性使用活体取样钳
LMFB系列一次性使用活体取样钳
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2080754号
注册证编号
常州洛克曼医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
常州市武进区礼嘉镇工业园区
产品名称
LMFB系列一次性使用活体取样钳
管理类别
2
型号规格
LMFB-23-050-Ⅰ(2)、LMFB-23-160(180、200、230)-Ⅰ(2、Ⅲ、Ⅳ)、LMFB-18-050-Ⅰ(2)、LMFB-18-105(120、160、180、200、230)-Ⅰ(2、Ⅲ、Ⅳ)
结构及组成
LMFB系列一次性使用活体取样钳主要由钳头(0Cr17Ni4Cu4Nb)、不锈钢弹簧软管(0Cr18Ni9)、手柄、滑块、针尖(1Cr17Ni7)组成，按有针、无针、有包塑和无包塑分类四类，每类按钳头闭合直径和工作长度不同各分为若干规格，应无菌。
适用范围
供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活组织用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.10.10
有效期至
2016.10.09
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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