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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >WHⅢ系列一次性使用管形吻合器
WHⅢ系列一次性使用管形吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2080795号
注册证编号
常州华森医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号
产品名称
WHⅢ系列一次性使用管形吻合器
管理类别
2
型号规格
WHⅢ-17-C、WHⅢ-19-C、WHⅢ-21-C、WHⅢ-24-C、WHⅢ-25-C、WHⅢ-26-C、WHⅢ-29-D、WHⅢ-31-D、WHⅢ-32-E
结构及组成
WHⅢ系列一次性使用管形吻合器主要由抵钉座、器身、吻切组件及连接杆(选配件)组成。根据吻切组件的有效直径长度不同分为九种规格。吻合钉由TA3材料制成。产品应无菌。
适用范围
适用于消化道重建手术的端端、端侧及侧侧吻合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.10.19
有效期至
2016.10.18
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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