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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性管形吻合器
一次性管形吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2080903号
注册证编号
常州德凯医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
常州市青洋北路47号
产品名称
一次性管形吻合器
管理类别
2
型号规格
DKGX-21、DKGX-24、DKGX-26、DKGX-29、DKGX-32、DKGX-34
结构及组成
一次性管形吻合器由抵钉座、吻切组件、套管、保险、活动手柄、固定手柄、调节螺母体、垫刀圈、环形刀、吻合钉、拉杆组成。根据吻切组件外径不同分为6种规格；吻合钉高度有4.8mm、5.3mm。吻合钉采用TA1或TA2材料制成。产品应无菌。
适用范围
适用于食道、胃及肠等消化道组织的端端吻合和端侧吻合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.11.30
有效期至
2016.11.29
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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