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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用管型痔吻合器
一次性使用管型痔吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2090090号
注册证编号
江苏瑞普医疗器械科技有限公司
注册人住所
江苏省靖江市鑫源路2号
生产地址
/
产品名称
一次性使用管型痔吻合器
管理类别
2
型号规格
RYHS-28(30、32、34、36、38)
结构及组成
一次性使用管型痔吻合器主要由抵针座、吻切组件、圆管、保险块、活动手柄、调节螺母、吻合钉、环形刀和垫刀圈组成，吻切组件由推钉片、钉仓、钉仓套、环形刀组成；按照尺寸不同，分为六种规格；吻合钉采用TA1、TA2、TA3、TA4制成，抵针座、环形刀、活动手柄采用12Cr18Ni9、06Cr19Ni10制成；产品应无菌。
适用范围
用于肛管内直肠黏膜脱垂或痔膜组织缝合修复。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.02.09
有效期至
2016.02.08
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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