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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >HDG系列肛肠吻合器及组件
HDG系列肛肠吻合器及组件
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2090670号
注册证编号
常州市海达医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
常州市武进区郑陆镇三河口工业集中区
产品名称
HDG系列肛肠吻合器及组件
管理类别
2
型号规格
吻合器规格：HDG-A-33、HDG-A-34、HDG-B-33、HDG-B-34；组件规格：HDGZ-33、HDGZ-34。
结构及组成
HDG系列肛肠吻合器及组件由抵钉座、吻切组件、活动手柄、鳃轴螺钉、保险块、固定手柄、调节螺杆、垫刀圈和附件(肛镜件、扩肛件、缝扎件、勾针件)组成，组件和附件应无菌，为一次性使用，推钉器可重复使用，按器身外形不同和管腔内经结构不同分为四种规格，组件根据管腔内径不同分为两种规格。
适用范围
适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔膜组织钉合修复。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.09.03
有效期至
2016.09.02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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