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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >HYG系列一次性使用肛肠吻合器
HYG系列一次性使用肛肠吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2090672号
注册证编号
常州市海达医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
常州市武进区郑陆镇三河口工业集中区
产品名称
HYG系列一次性使用肛肠吻合器
管理类别
2
型号规格
HYG-32、HYG-33、HYG－34、HYG-32F、HYG-33F、HYG－34F
结构及组成
HYG系列一次性使用肛肠吻合器由吻合器和附件组成，吻合器由抵钉座(06Cr19Ni10)、缝合钉(TA1 TA2/TA18)、环形刀(06Cr19Ni10)、盖钉板、吻切组件、活动手柄、保险块、固定手柄、调节螺母、垫刀圈组成，附件包括肛镜件、扩肛件、缝扎件和勾针件，肛肠吻合器按照抵钉座与器体是否分离分为一体式和分体式两类，每类按官腔内经不同各分为三种规格。产品应无菌。
适用范围
适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔膜组织钉合修复。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.09.03
有效期至
2016.09.02
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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