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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >GH2系列一次性使用肛肠吻合器
GH2系列一次性使用肛肠吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2090811号
注册证编号
常州华森医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号
产品名称
GH2系列一次性使用肛肠吻合器
管理类别
2
型号规格
GH2F-32-C、GH2F-32-D、GH2L-32-C、GH2L-32-D、GH2F-34-C、GH2F-34-D、GH2L-34-C、GH2L-34-D、GH2F-36-C、GH2F-36-D、GH2L-36-C、GH2L-36-D
结构及组成
GH2系列一次性使用肛肠吻合器主要由抵钉座、器身及吻切组件组成。根据抵钉座是否固定于器身分为F(分体)、L(连体)两种型号，又根据吻切组件的有效直径长度不同分为三种规格。吻合钉高度为3.8mm、4.3mm。吻合钉材质为TA3材料。产品应无菌。
适用范围
适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔粘膜组织钉合修复。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.11.01
有效期至
2016.10.31
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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