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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性肛肠吻合器
一次性肛肠吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2090906号
注册证编号
常州德凯医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
常州市青洋北路47号
产品名称
一次性肛肠吻合器
管理类别
2
型号规格
DKGC-32A、DKGC-32B、DKGC-34A、DKGC-34B
结构及组成
一次性肛肠吻合器由抵钉座、定位杆、吻切组件、活动手柄、保险、固定手柄、调节螺母体、垫刀圈、吻合钉、环形刀及附件(缝扎器、扩张器、导向器、钩线器)组成。根据吻切组件外径不同分为四种规格。吻合钉采用TA1或TA2材料制成。吻合钉高度有3.8mm。产品应无菌。
适用范围
适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔粘膜组织钉合修复用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.11.30
有效期至
2016.11.29
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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