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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >BF型一次性活体取样钳
BF型一次性活体取样钳
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2220204号
注册证编号
常州博朗森思医疗器械有限公司
注册人住所
常州市钟楼经济开发区合欢路66号
生产地址
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产品名称
BF型一次性活体取样钳
管理类别
2
型号规格
BF-1.8(2.3)×1050(1100、1200、1600、1800、2300、2600)-W(O)-P(O)
结构及组成
BF型一次性活体取样钳主要由钳头、软管、滑块、手柄等组成；取样钳按照钳头直径分为2种型号，工作段长度分为9种规格，取样钳的工作段分为包塑和无包塑两种，钳头分为有针和无针两种；产品应无菌。
适用范围
通过内窥镜钳道咬取人体胃、肠道和呼吸道系统组织供病理分析用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.03.20
有效期至
2016.03.19
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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