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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >超声雾化器
超声雾化器
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2230302号
注册证编号
江苏登冠医疗器械有限公司
注册人住所
金坛市丹凤西路17号
生产地址
/
产品名称
超声雾化器
管理类别
2
型号规格
CWQ-D型、CWQ-S型
结构及组成
超声雾化器由壳体、晶片、膜片、大雾化杯、小雾化杯及送雾管等组成，按出雾口形式不同分为单头式和双头式两种型号。基本参数：雾粒直径分布：1μm～5μm雾粒所占比例大于60％；超声工作频率及偏差：1.7MHz±0.17MHz；最大雾化率≥3ml/min；定时控制范围0～60min；连续工作时间不少于4h。
适用范围
主要供吸入治疗用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.15
有效期至
2016.05.14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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