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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >JHBC系列B型超声诊断仪
JHBC系列B型超声诊断仪
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2230840号
注册证编号
南通医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
南通市通州区石港镇东大街84号
产品名称
JHBC系列B型超声诊断仪
管理类别
2
型号规格
JHBC-0101、JHBC-0201、JHBC-0202
结构及组成
JHBC系列B型超声诊断仪按结构型式不同分为台车式、便携式，台车式诊断仪主要由主机、换能器(探头)、显示器组成；便携式诊断仪主要由主机(包括显示器)、换能器(探头)组成，探头有3.5MHz电子凸阵标准探头、6.5MHz电子凸阵腔内探头。3.5MHz电子凸阵标准探头基本参数：探测深度≥160mm；侧向分辨力：≤3mm(深度≤80mm)、≤4mm(80mm＜深度≤130mm)；轴向分辨力≤2mm(深度≤80mm)、≤3mm(80mm＜深度≤130mm)；横向几何位置精度≤10%，纵向几何位置精度≤10%；盲区
适用范围
适用于人体腹部脏器超声检查、经阴道腔内女性生殖器官的超声检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.11.12
有效期至
2016.11.11
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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