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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >PL系列氦氖激光治疗仪
PL系列氦氖激光治疗仪
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2240681号
注册证编号
江苏福瑞科技有限公司
注册人住所
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生产地址
南京市浦口区汤泉街道银泉路68号
产品名称
PL系列氦氖激光治疗仪
管理类别
2
型号规格
PL-300A、PL-300B
结构及组成
PL系列氦氖激光治疗仪主要由氦氖激光器、激光电源及控制装置、安全防护装置、光路系统、二分叉光纤、扩束器组成。基本参数：二分叉光纤输出末端功率为14mW×2；治疗仪激光输出功率不稳定ST：±10%；治疗仪激光输出功率复现性RP：±10%；机载激光功率计测量误差Rt不大于±20%；光纤系统的传输效率η不小于75%；He-Ne激光波长为632.8nm。
适用范围
促进伤口愈合；皮肤溃疡、皮炎湿疹和带状疱疹等皮肤病治疗用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.09.03
有效期至
2016.09.02
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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