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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >CFT-920系列精子质量检测分析系统
CFT-920系列精子质量检测分析系统
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2310273号
注册证编号
江苏瑞祺生命科学仪器有限公司
注册人住所
徐州经济开发区蟠桃山路商业街1号楼
生产地址
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产品名称
CFT-920系列精子质量检测分析系统
管理类别
2
型号规格
CFT-9201、CFT-9202、CFT-9203
结构及组成
CFT-920系列精子质量检测分析系统由工作台、计算机(含应用软件)、显微镜、摄像机、显示器、打印机等组成，其结构型式为工作台桌式；基本参数：精子浓度与活力检测及精子形态分析时间≤8s/视野；系统图像分辨率≥400TVL；被测样品的移动速度范围：直线平均速度0-50μm/s。
适用范围
临床用于精子浓度与活力检测和精子形态分析。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.04.23
有效期至
2016.04.22
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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