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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >GK-9900系列精子质量检测分析仪
GK-9900系列精子质量检测分析仪
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2400015号
注册证编号
徐州市广科新技术发展有限公司
注册人住所
徐州市铜山区北京北路23号八号楼二层
生产地址
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产品名称
GK-9900系列精子质量检测分析仪
管理类别
2
型号规格
GK-9900A 、GK-9900B
结构及组成
GK-9900型精子质量检测分析仪由计算机主机、显示器、打印机、摄像机及相关软件组成，按功能不同分两种。基本参数：检测相对误差应≤15%，CV值应≤5%；图像分辨率应≥400TVL。
适用范围
配合显微镜，用于人体精液检测分析及图像管理用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.01.04
有效期至
2016.01.03
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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