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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2400120号
注册证编号
苏州新波生物技术有限公司
注册人住所
江苏省太仓市经济开发区洛阳路678号、江苏省太仓经济开发区太平北路115号
生产地址
/
产品名称
透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
管理类别
2
型号规格
96人份/盒，48人份/盒
结构及组成
透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)的主要组成：透明质酸校准品、生物素标记透明质酸结合蛋白、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、包被透明质酸的微孔反应板、吸头等；基本参数：准确性：0.900-1.100，线性：≥0.9900，精密度：批内精密度CV≤15%，批间精密度CV≤20%，最低检测限：≤20ng/mL，质控血斑测定值：靶值±20%。
适用范围
用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.02.21
有效期至
2016.02.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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