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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)
直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2400227号
注册证编号
江苏迈邦生物科技有限公司
注册人住所
泰州市中国医药城药城大道1号G16幢三楼
生产地址
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产品名称
直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)
管理类别
2
型号规格
规格1、规格2 、规格3、规格4、规格5、规格6(具体见产品标准)
结构及组成
直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成，R1为柠檬酸缓冲液PH3.0，R2为磷酸盐缓冲液PH7.0、偏矾酸钠；试剂空白吸光度≤0.20A；分析灵敏度：标本浓度为18.5umol/L时，吸光度差值在0.03-0.08之间；线性范围：试剂盒测定的线性范围为0-300umol/L，r≥0.990；重复性：批内精密度CV≤10%、批间相对偏差R≤10%；准确度：测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。
适用范围
用于体外定量检测人血清中直接胆红素的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.03.28
有效期至
2016.03.27
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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