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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >免疫球蛋白IgG检测试剂盒(免疫浊度法)
免疫球蛋白IgG检测试剂盒(免疫浊度法)
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2400343号
注册证编号
波音特生物科技(南京)有限公司
注册人住所
南京市雨花台区安德门94号
生产地址
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产品名称
免疫球蛋白IgG检测试剂盒(免疫浊度法)
管理类别
2
型号规格
60ml(R1:1×45ml;R2:1×15ml)、120ml(R1:2×45ml;R2:2×15ml)、160ml(R1:2×60ml;R2:2×20ml)、200ml(R1:2×75ml;R2:2×25ml)、250Test(R1:60ml;R2:20 ml)、(6×52T)(R1:6×16.8ml+R2:6×5.8ml)
结构及组成
免疫球蛋白IgG检测试剂盒(免疫浊度法)由试剂1(磷酸盐缓冲液PH7.2、聚乙二醇、Tween20、叠氮钠)和试剂2(羊抗人IgG抗体、叠氮钠)组成;装量:试剂盒内试剂装量最大允许负偏差为5%;试剂空白吸光度:波长600nm,光径1.0cm,测得试剂吸光度值A≤0.1;分析灵敏度:测量4.25g/L的被测物时,吸光度之差在0.2-0.5之间;线性范围:0-35g/L,线性相关系数r≥0.990,线性偏差≤10%;精密度:批内差:变异系数CV≤6%,批间差:不同批号的试剂批间相对偏差≤10%;准确度:对定值质控血清进行检测,所得结果的相对偏差≤10%。
适用范围
用于人血清中免疫球蛋白IgG的体外定量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.15
有效期至
2016.05.14
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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