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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂盒(免疫增强比浊法)
视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂盒(免疫增强比浊法)
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2400502号
注册证编号
南京诺尔曼生物技术有限公司
注册人住所
南京市雨花台区铁心桥街道马家店工业园区66-1号软件楼5楼
生产地址
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产品名称
视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂盒(免疫增强比浊法)
管理类别
2
型号规格
25ml(R1:20ml;R2:5ml)、50ml(R1:40ml;R2:10ml)、75ml(R1:60ml;R2:15ml)、150ml(R1:120ml;R2:30ml)、20test、50test、100test、200test
结构及组成
视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂盒(免疫增强比浊法)由试剂Ⅰ(R1)和试剂Ⅱ(R2)组成,R1为磷酸盐缓冲液pH=7.0、聚乙二醇6000,R2为磷酸盐缓冲液pH=8.0、羊抗人RBP抗体乳胶致敏颗粒;R1、R2装量的最大允许负偏差为5%;试剂空白吸光度:用蒸馏水加入试剂作为样品测试时,在600nm处,光径1cm时,试剂空白吸光度A≤0.8;分析灵敏度:在600nm处,光径1cm时,当样本中RBP含量为20mg/L时,吸光度变化率为0.045-0.090;线性范围为0-160mg/L,r≥0.9900,0-10mg/L范围内,线性绝对偏差≤1mg/L;10.1-160mg/L范围内,线性相对偏差≤10%;重复性:变异系数CV≤8%;批间差:R≤12%;准确度:相对偏差≤10%。
适用范围
用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白(RBP)的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.06.20
有效期至
2016.06.19
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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