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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >HH2800A型血液流变分析仪
HH2800A型血液流变分析仪
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2400781号
注册证编号
无锡市海华经济技术贸易有限公司
注册人住所
/
生产地址
无锡市梁溪路18号
产品名称
HH2800A型血液流变分析仪
管理类别
2
型号规格
HH2800A型
结构及组成
HH2800A型血液流变分析仪的标准配置为主机、水平仪，选配血液流变数据系统。性能参数：测试形式：锥板旋转式；测试样本：全血、血浆；切变率范围：1～200s-1；粘度测量范围：0～35mPa·s；样本用量：最小用量800μL；温控偏差：血流变温控设定为37℃，温度的偏差不大于±0.5℃；高、低切测量引用误差均≤3％；高、低切测量变异系数CV均≤3％。
适用范围
测量人体血液的全血粘度和血浆粘度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.10.16
有效期至
2016.10.15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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