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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >DFX-23A系列电动吸痰器
DFX-23A系列电动吸痰器
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2540140号
注册证编号
江苏科凌医疗器械有限公司
注册人住所
高邮市沙埝工业区
生产地址
/
产品名称
DFX-23A系列电动吸痰器
管理类别
2
型号规格
DFX-23A(A?Ⅰ、A?Ⅱ、A?Ⅲ)
结构及组成
DFX-23A系列电动吸痰器由主机、压力调节阀、负压泵、负压表、过滤器及储液瓶等组成；吸痰器共有四种规格，按外壳结构不同分金属和塑料两种，为手提式设备。基本参数：最大负压值：DFX-23A(A?Ⅰ)：0.080MPa，DFX- A?Ⅱ(A?Ⅲ)：0.070MPa；抽气速率：DFX-23A(A?Ⅰ、A?Ⅱ)：15L/min，DFX- A?Ⅲ：10L/min；负压系统内的负压能在0.02MPa至极限负压内可调；吸引泵温升不超过45℃。
适用范围
供临床做吸痰等一般吸引用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.02.24
有效期至
2016.02.23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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