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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >DFX-23系列电动吸引器
DFX-23系列电动吸引器
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2540142号
注册证编号
江苏科凌医疗器械有限公司
注册人住所
高邮市沙埝工业区
生产地址
/
产品名称
DFX-23系列电动吸引器
管理类别
2
型号规格
DFX－23B?Ⅰ(23B?Ⅱ、23C?Ⅰ、23C?Ⅱ、23C?Ⅲ、23C?Ⅳ、23C?Ⅴ、23D?Ⅰ、23D?Ⅱ)
结构及组成
DFX-23系列电动吸引器由单向阀、调节阀、主机及负压瓶等组成；电动吸引器根据结构不同分为9种型号，按其外壳结构分为金属和塑料两种，按移动方式不同分为手提式(B型)、手推式(C型)、移动式(D型)；基本参数：抽气速率：≥20L/min；吸引器负压系统内的负压应能在0.02Mpa至最大负压的范围内任意调节选择；吸引泵的温升应不超过45℃。
适用范围
与吸引管配套供临床吸引用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.02.24
有效期至
2016.02.23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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