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一次性使用气管插管
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2660150号
注册证编号
苏州伟康医疗器械有限公司
注册人住所
苏州高新区旺米街89号
生产地址
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产品名称
一次性使用气管插管
管理类别
2
型号规格
普通型:无囊2.0-10.5;带囊:3.0-10.5加强型:无囊2.0-10.0;带囊:2.0-10.0
结构及组成
一次性使用气管插管分为普通型和加强型两种,无囊普通型由气管插管接头、管胚组成,带囊普通型由气管插管接头、管胚、套囊、指示气囊、充气管、单向阀组成,无囊加强型由气管插管接头、管胚及不锈钢加强丝组成,带囊加强型由气管插管接头、管胚、套囊、指示气囊、充气管、单向阀及不锈钢加强丝组成;气管插管按尺寸不同分为若干规格,产品应无菌。
适用范围
供临床全麻或复苏时建立人工通气道用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.02.24
有效期至
2016.02.23
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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