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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >微创扩张引流套件
微创扩张引流套件
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2660232号
注册证编号
张家港市华美医疗器械有限公司
注册人住所
张家港市大新镇大新村
生产地址
/
产品名称
微创扩张引流套件
管理类别
2
型号规格
F8、F10、F12、F14、F16、F18、F20、F22、F24、F26
结构及组成
微创扩张引流套件主要由扩张鞘、拔出鞘、引流管组成，扩张鞘由管体、塑配件组成，拔出鞘由管体、塑配件组成，引流管由导管、塑配件、连接管组成，各种形式扩张套件可以单个或多个组成一套，选用配件有导引针规格(F4)；微创扩张引流套件按尺寸不同分为10种规格；产品应无菌。
适用范围
适用于肾结石或肾积水病人经皮肾穿刺中使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.04.05
有效期至
2016.04.04
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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