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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用子宫探针
一次性使用子宫探针
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2660689号
注册证编号
苏州宇度医疗器械有限责任公司
注册人住所
/
生产地址
常熟市辛庄镇(张桥)镇东
产品名称
一次性使用子宫探针
管理类别
2
型号规格
Pr3.0
结构及组成
一次性使用子宫探针由PVC软管和不锈钢金属丝热合组成。手柄和针体采用符合GB15593-1995的输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成，探针手柄和针体内插入的金属丝采用符合GB1220的奥氏体型12Cr18Ni9不锈钢材料制成。产品应无菌。
适用范围
供医疗单位妇产科探测子宫方位和深度用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.09.17
有效期至
2016.09.16
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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