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一次性使用气管导管镜
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2660820号
注册证编号
江苏新智源医学科技有限公司
注册人住所
江苏省泰州市药城大道一号8幢407室、707室
生产地址
江苏省姜堰市淤溪镇龙溪工业园区
产品名称
一次性使用气管导管镜
管理类别
2
型号规格
L、M、S、XS
结构及组成
一次性使用气管导管镜主要由镜片和手柄组成,主要采用ABS材料制成。按照尺寸不同分为四种规格。导管镜的照度应不小于800Lx。 产品应无菌。
适用范围
用于临床全麻进行气管内插管时使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.11.01
有效期至
2016.10.31
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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