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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用吸痰包
一次性使用吸痰包
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2660852号
注册证编号
扬州市榕乐医疗器械实业有限公司
注册人住所
扬州市广陵区头桥镇同兴路88号
生产地址
扬州市广陵区头桥镇同兴路88号
产品名称
一次性使用吸痰包
管理类别
2
型号规格
吸痰管规格：F6、F8、F9、F10、F12、F14、F15、F16、F18、F20；医用橡胶检查手套规格：6.5、7、7.5、8、8.5
结构及组成
一次性使用吸痰包基本配置由一次性使用吸痰管(F6～F20)、一次性使用医用橡胶检查手套或薄膜手套组成，选配件为包布。吸痰管按照管径不同分为十种规格。产品应无菌。
适用范围
供临床吸痰用。
产品储存条件及有效期
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备注
注册证书有效期至2016年11月19日；医疗器械生产企业许可证号：苏食药监械生产许2007-0104号变更情况：2015-02-05 注册人名称 由 扬州市榕乐科技发展有限公司 变更为 扬州市榕乐医疗器械实业有限公司。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.02.05
有效期至
2016.11.19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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