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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用喉罩气道导管
一次性使用喉罩气道导管
注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2661007号
注册证编号
江苏亚光医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
扬州市广陵区头桥镇工业园
产品名称
一次性使用喉罩气道导管
管理类别
2
型号规格
A1型、B1型、B2型(1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0)
结构及组成
一次性使用喉罩气道导管A1和B1型主要由气囊、缝隙口、通气管、充气管、指示球囊、单向阀、机器端接头组成；B2型是由套管替代缝隙口。管体和气囊采用符合YY0031-1990规定的医用硅橡胶制成，B1、B2型钢丝采用GB/T1220-2007不锈钢丝制成。按结构不同分为三种类型；按照尺寸不同分为六种规格。产品应无菌。
适用范围
临床供全麻或心肺人工复苏术建立短期人工气道用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.12.28
有效期至
2016.12.27
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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