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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用管型消化道吻合器
一次性使用管型消化道吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2080122号
注册证编号
无锡市宇寿医疗器械股份有限公司
注册人住所
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生产地址
无锡市东北塘镇锡港路215号
产品名称
一次性使用管型消化道吻合器
管理类别
2
型号规格
YSGW-21、23、24、25、26、28、29、31、32、34（mm）YSGH-21、23、24、25、26、28、29、31、32、34（mm）
结构及组成
一次性使用管型消化道吻合器由调节螺母、固定手柄、视窗、抵钉座、保险闸、活动手柄、吻切组件和钛钉等部件组成，抵钉座和切割刀采用1Cr18Ni9材料制成，手柄和组件外壳采用ABS材料制成，缝合钉采用TA1、TA2材料制成，吻合器按使用功能不同分为弯管型（GW）和直管型（GH）两种，按尺寸不同各自又分为若干规格，产品应无菌。
适用范围
适用于消化道作端-端、端-侧和侧-侧吻合术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.02.22
有效期至
2017.02.21
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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