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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >内窥镜一次性无菌活体取样钳
内窥镜一次性无菌活体取样钳
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2080265号
注册证编号
南京迈创医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
南京市浦口区经济开发区天浦路1号3FA109座
产品名称
内窥镜一次性无菌活体取样钳
管理类别
2
型号规格
TM-BF-16（18、23、26）/3（5、8、10、12、16、18、20、23）-A、TM-BF-16（18、23、26）/3（5、8、10、12、16、18、20、23）-B
结构及组成
内窥镜一次性无菌活体取样钳由金属钳头（oCr17Ni4Cu4Nb）、片针（oCr18Ni9）、弹簧管（oCr18Ni9）、滑块（ABS）和手柄（ABS）组成，分带片针和不带片针两类，每类按钳头闭合直径和工作长度不同分为若干规格，应无菌。
适用范围
供钳取消化道、呼吸道活体组织样本用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.03.08
有效期至
2017.03.07
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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