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一次性使用管型吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2080574号
注册证编号
常州安康医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
常州市武进区湖塘镇鸣凰沟南工业集中区春秋路62号
产品名称
一次性使用管型吻合器
管理类别
2
型号规格
AKYGXA-(15、17、19、21、23、25、26、28、29、30、31、32、33)、AKYGXB-(15、17、19、21、23、25、26、28、29、30、31、32、33)、AKYGXC-(15、17、19、21、23、25、26、28、29、30、31、32、33)、AKYGXD-(15、17、19、21、23、25、26、28、29、30、31、32、33)、AKYGXE-(15、17、19、21、23、25、26、28、29、30、31、32、33)、AKYGXF-(15、17、19、21、23、25、26、28、29、30、31、32、33)
结构及组成
一次性使用管型吻合器主要由抵钉座(12Cr18Ni9)、钉仓组件、弯套管、组件外壳、活动手柄(ABS)、调节螺母(ABS)、吻合钉(TA1\TA2)、环切刀(12Cr18Ni9\20Cr13)组成;产品根据外型分为A、B、C、D、E、F型;按钉仓直径分类, 分为13个规格。产品应无菌。
适用范围
预期用于食道、胃肠等消化道手术中的端-端、端-侧和侧-侧吻合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.05.29
有效期至
2017.05.28
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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