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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用腹腔镜用穿刺器及穿刺套管
一次性使用腹腔镜用穿刺器及穿刺套管
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2080589号
注册证编号
江苏风和医疗器材有限公司
注册人住所
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生产地址
江阴东盛西路6号D3第一层
产品名称
一次性使用腹腔镜用穿刺器及穿刺套管
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
一次性使用腹腔镜用穿刺器及穿刺套管由穿刺套管和穿刺芯等组成；穿刺芯、穿刺套管、穿刺芯固定座采用ABS材料制成，穿刺芯管采用12Cr18Ni9不锈钢材料制成。穿刺器根据产品分型代号、套管长度、套管外形代号、穿刺芯代号和套管内径等不同分为60种；穿刺套管根据产品分型代号、套管内径、套管长度、套管外形代号等不同分为60种；穿刺芯根据分型代号、穿刺芯外径和穿刺芯长度等不同分为30种。产品应无菌。
适用范围
适用于腹腔镜检查和手术过程，建立腹腔镜手术后的工作通道用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.05.29
有效期至
2017.05.28
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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