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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性肛肠吻合器
一次性肛肠吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2080839号
注册证编号
江苏博朗森思医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
常州市钟楼经济开发区合欢路66号
产品名称
一次性肛肠吻合器
管理类别
2
型号规格
PAH32、PAH34、PAH36
结构及组成
一次性肛肠吻合器采用ABS或聚碳酸塑料注塑而成，由抵钉座总成(06Cr19Ni10)、吻切组件、后收紧圈、指示视窗、固定手柄(ABS)、调节螺母、活动手柄(ABS)、保险块、扩张器、引线钩、导入器、穿线器、吻合钉(TA1、TA2)和环形刀(06Cr19Ni10)组成，按吻切组件直径不同分为3种规格，产品应无菌。
适用范围
适用于齿状线上黏膜选择性切除。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.19
有效期至
2017.07.18
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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