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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性管形吻合器
一次性管形吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2080844号
注册证编号
江苏博朗森思医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
常州市钟楼经济开发区合欢路66号
产品名称
一次性管形吻合器
管理类别
2
型号规格
DH14、DH17、DH19、DH21、DH24、DH26、DH29、DH32、DH34
结构及组成
一次性管形吻合器由抵钉座总成(06Cr19Ni10)、吻切组件、器体(弯铝管)、固定手柄(ABS)、活动手柄(ABS)、保险、调节螺母、环形刀(06Cr19Ni10)、吻合钉(TA1、TA2)、垫刀圈和荷包接杆(聚丙烯)组成，按吻切组件外径不同分为9种规格，产品应无菌。
适用范围
适用于食道、胃、肠等消化道重建手术中消化道的端端、端侧和侧侧吻合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.19
有效期至
2017.07.18
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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