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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性皮肤吻合器
一次性皮肤吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2080843号
注册证编号
江苏博朗森思医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
常州市钟楼经济开发区合欢路66号
产品名称
一次性皮肤吻合器
管理类别
2
型号规格
PFR(W)15、PFR(W)25、PFR(W)35、PFR(W)45、PFR(W)55
结构及组成
一次性皮肤吻合器由推钉片(06Cr19Ni10)、手柄(ABS)、钉仓座(PC)和吻合钉(00Cr18Ni14Mo3)组成，选配拆钉器(ABS和06Cr19Ni10)，按吻合钉成形后的外形尺寸分为R型和W型，按吻合钉数量不同分为5种规格，产品应无菌。
适用范围
适用于创伤及手术切口的表层皮肤缝合用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.19
有效期至
2017.07.18
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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