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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性直线型组织吻合器及组件
一次性直线型组织吻合器及组件
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2080987号
注册证编号
常州市三联星海医疗器械制造有限公司
注册人住所
常州市钟楼经济开发区紫薇路10号
生产地址
常州市钟楼经济开发区紫薇路10号
产品名称
一次性直线型组织吻合器及组件
管理类别
2
型号规格
DLS C-30(B/G)、组件DLR C30-(B/G)
结构及组成
一次性直线型组织吻合器及组件由抵钉座、组件、组件夹板、支架板、固定手柄、击发手柄、保险块、调节旋钮、吻合钉组成，每把吻合器出厂时带一个组件。组件为独立包装。吻合组件手术中吻合长度为30mm一种规格，根据手术中吻合组织的薄厚，吻合钉分为两种尺寸。产品应无菌。
适用范围
主要适用于消化道重建及脏器切除手术中的残端或切口的闭合。
产品储存条件及有效期
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备注
注册证书有效期至2017年8月27日；医疗器械生产企业许可证号：苏食药监械生产许2004-0109号变更情况：2015-02-27 生产地址 由 常州市天宁区兰陵街道浦前社区驴场头105号，常州市钟楼经济开发区紫薇路10号 变更为 常州市钟楼经济开发区紫薇路10号。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.02.26
有效期至
2018.09.04
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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