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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用管型痔吻合器及附件
一次性使用管型痔吻合器及附件
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2090195号
注册证编号
常州安克医疗科技有限公司
注册人住所
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生产地址
常州市武进区郑陆镇
产品名称
一次性使用管型痔吻合器及附件
管理类别
2
型号规格
AKGZA/B-32、AKGZA/B-34、AKGZA/B-36
结构及组成
一次性使用管型痔吻合器由吻合器和附件组成,附件包括扩张器(常规型、单视窗、双视窗、三视窗)、导向器、窥视套、带线钩四部分组成。吻合器按照内径不同分为32mm、34mm、36mm三种规格,按外形和结构不同分为A、B两种,产品应无菌。
适用范围
适用于齿状线上黏膜选择性切除。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.02.28
有效期至
2017.02.27
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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