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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用痔吻合器
一次性使用痔吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2090592号
注册证编号
江苏风和医疗器材有限公司
注册人住所
/
生产地址
江阴东盛西路6号D3第一层
产品名称
一次性使用痔吻合器
管理类别
2
型号规格
FWPPH-32、FWPPH-33、FWPPH-34、FAPPH-32、FAPPH-33、FAPPH-34、RAPPH-32、RAPPH-33、RAPPH-34、RWPPH-32、RWPPH-33、RWPPH-34
结构及组成
一次性使用痔吻合器由器身、抵钉座、钉仓及附件组成；缝合钉采用TA1/TA2材料制成，抵钉座、环形刀采用12Cr18Ni9材料制成。附件(肛肠导入器、肛肠缝扎器、钩线器、肛肠扩张器)采用ABS材料制成。产品应无菌。
适用范围
用于齿状线上黏膜选择性切除。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.05.29
有效期至
2017.05.28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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